藥物敏感性耳聾基因也叫“一針致聾基因”，目前有哪些藥物已經(jīng)被證實(shí)或者很有可能對(duì)聽(tīng)力有影響，家長(zhǎng)在使用時(shí)需要特別注意和咨詢的?一起看看廣東省婦幼保健院劉暢博士怎么說(shuō)吧。

　　藥物敏感性耳聾基因也叫“一針致聾基因”，目前有哪些藥物已經(jīng)被證實(shí)或者很有可能對(duì)聽(tīng)力有影響，家長(zhǎng)在使用時(shí)需要特別注意和咨詢的?

　　是的，有部分基因已被證明與攜帶者的藥物敏感性相關(guān)。比如線粒體12S rRN基因就被發(fā)現(xiàn)與氨基糖苷類藥物誘導(dǎo)性耳聾關(guān)系密切。一般來(lái)說(shuō)，氨基糖苷類藥物的使用劑量、療程、患者的用藥年齡等都與患者耳聾的嚴(yán)重性有關(guān)。大劑量使用時(shí)，許多人都會(huì)出現(xiàn)耳聾癥狀，其中部分人的聽(tīng)力在停藥后可全部或部分恢復(fù)。而有些患者在短期內(nèi)使用正常劑量、甚至只一次使用氨基糖苷類藥物的情況下，就會(huì)出現(xiàn)不可逆的聽(tīng)力損失，此類患者也許存在遺傳易感性。

　　對(duì)耳毒性藥物敏感基因的篩查有助于檢出對(duì)該類藥物高度敏感者，為其提供用藥指導(dǎo)，避免藥物誘導(dǎo)性耳聾的發(fā)生。這是我們廣東省婦幼保健院為檢出的氨基糖苷類藥物高敏人群提供的用藥指南卡，提醒他們?cè)诰歪t(yī)或用藥時(shí)盡量避免使用的藥物種類及名稱，盡量避免藥物誘導(dǎo)性耳聾的發(fā)生。

　　此外，需要補(bǔ)充的是，線粒體12S rRN基因遵循母系遺傳模式，也就是說(shuō)該基因突變攜帶者的母系親屬也有很大的風(fēng)險(xiǎn)攜帶該突變，因而建議他們也接受相應(yīng)的檢查及用藥指導(dǎo)。