什么是新生兒篩查？

　　新生兒疾病篩查，是指通過實驗室的檢測手段，對每位新生兒進(jìn)行某些危害嚴(yán)重的先天性遺傳代謝病的篩選。
　　
　　目前我國篩查的主要疾病有苯丙酮尿癥、甲狀腺功能減低癥，有些地區(qū)還開展了葡萄糖6磷酸酶缺乏癥和腎上腺皮質(zhì)增生癥的篩查等。
　　
　　隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和篩查技術(shù)提高，使越來越多遺傳代謝病的早期篩查成為了可能。
　　
　　在國際上，一些經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的國家新生兒篩查的病種已達(dá)十幾種。
　　
　　由此，可早期發(fā)現(xiàn)患兒，及早對他們進(jìn)行治療，從而避免殘疾的發(fā)生，使他們像同齡兒童一樣正常的生活和學(xué)習(xí)。