經(jīng)過(guò)了4歲生日,然而爸爸媽媽并不像別的父母盼望孩子成長(zhǎng)。“我現(xiàn)在就怕沒有小學(xué)能要他。”在市殘聯(lián),張素潔打聽到大連有孤獨(dú)癥家長(zhǎng)聯(lián)誼會(huì)這一民間組織,立刻和他們?nèi)〉昧寺?lián)系。在這里她認(rèn)識(shí)了更多的孤獨(dú)癥兒童的家長(zhǎng),知道了更多有關(guān)這些孩子的故事。
知道得越多越憂慮。像墨墨這樣輕度孤獨(dú)癥孩子普通的小學(xué)不愿接受,而把他和重度孤獨(dú)癥孩子放在一起又怕他病情加重。也有振奮人心的消息:有位家長(zhǎng)把孩子送到青島一家民間的孤獨(dú)癥兒童康復(fù)中心訓(xùn)練了一年,現(xiàn)在已經(jīng)能上正常小學(xué)了。“要是我的墨墨能去訓(xùn)練一年一定也能行,可是那筆可觀的費(fèi)用是我們這樣的工薪階層望塵莫及的,一想到這點(diǎn),覺得挺對(duì)不住兒子的。”張素潔說(shuō)。
9月4日,在美國(guó)和臺(tái)灣從事20多年孤獨(dú)癥兒童教育工作的鮑亦君女士應(yīng)邀來(lái)連為孤獨(dú)癥兒童家長(zhǎng)講課,她強(qiáng)調(diào),孤獨(dú)癥兒童讀書、學(xué)技能、求生存的道路和正常孩子是不一樣的,他絕對(duì)不會(huì)因?yàn)槟慊撕艽罅、送去上正常學(xué)校和經(jīng)過(guò)很多訓(xùn)練、教育、醫(yī)療過(guò)程變成正常人,他多多少少都在人際交往上存在障礙。
即便如此,張素潔還是希望墨墨能上正常的小學(xué),除此之外她找不到更適合墨墨去的地方。為了兒子,張素潔已經(jīng)放棄了攻讀博士和赴韓國(guó)教學(xué)的機(jī)會(huì),兒子的病,何嘗不是改變了她的一生。
后記
采訪張素潔的過(guò)程中,墨墨一直在旁邊玩,并對(duì)記者的相機(jī)產(chǎn)生了興趣,不斷要求:要照相!兩個(gè)多小時(shí)的相處,記者仔細(xì)觀察,怎么都覺得眼前的小家伙是個(gè)正常的孩子。但是想到他即將面臨的道路,不免為之難過(guò)。旁人尚且如此,何況是他的父母親人。他們將在怎樣一種心境中陪伴墨墨走過(guò)他的人生!
遼寧師范大學(xué)特殊教育系張寧生教授指出,孤獨(dú)癥是一種通常起病于3歲之前,以明顯的社會(huì)交往障礙、言語(yǔ)溝通異常以及刻板的興趣、奇特的行為方式為特征的廣泛性發(fā)育障礙。至今病因不明,亦無(wú)治愈的藥物或手段。唯有早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)可以最大限度地開發(fā)患兒的潛能,為其求生存、求學(xué)習(xí)、求發(fā)展奠基鋪路。
在談到孤獨(dú)癥兒童教育問題時(shí)他說(shuō),現(xiàn)在國(guó)際上已經(jīng)主要由改變患兒以適應(yīng)環(huán)境,轉(zhuǎn)變?yōu)楦淖儹h(huán)境以適應(yīng)患兒。實(shí)踐證明,重度孤獨(dú)癥兒童終生都需要在保護(hù)性的環(huán)境中生存。在美國(guó)等較早開展此項(xiàng)工作的國(guó)家,一些孤獨(dú)癥兒童可以通過(guò)特殊的訓(xùn)練,成人后在政府或民間組織辦的庇護(hù)工廠或庇護(hù)性崗位上做力所能及的工作。對(duì)于不能自理的孤獨(dú)癥兒童,會(huì)有針對(duì)這一群體的福利機(jī)構(gòu)。
北京市孤獨(dú)癥兒童康復(fù)協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)孫敦科教授說(shuō),據(jù)我國(guó)2001年抽樣調(diào)查,精神殘疾兒童現(xiàn)患率為1.01%%,其中78%%為孤獨(dú)癥和不典型孤獨(dú)癥兒童,可見孤獨(dú)癥的現(xiàn)患率應(yīng)在萬(wàn)分之7.8左右。根據(jù)大連日?qǐng)?bào)2004年4月21日?qǐng)?bào)道我市在籍人口為560.2萬(wàn),由此推算,我市孤獨(dú)癥兒童已然是一個(gè)不容忽視的群體。目前他們大多散落在醫(yī)學(xué)視角關(guān)注范圍之外,成為家庭沉重的負(fù)擔(dān)。不管采取哪種方式安置孤獨(dú)癥人群,資金的支持和社會(huì)體制的完善是必不可少的,只有讓更多的人認(rèn)識(shí)和了解孤獨(dú)癥,孤獨(dú)癥兒童的明天才有希望!
文\傅蕾 文章來(lái)源于 大連日?qǐng)?bào)