01什么是NT檢查

　　NT是英文"nuchal translucency"的縮寫，中文譯為"頸項(xiàng)透明層"。NT檢查是早期唐氏篩查的診斷依據(jù)之一，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。

　　02NT最佳檢查時(shí)間

　　一般認(rèn)為在11～13周測量NT較好，此時(shí)頭臀長45～84mm�？捎媒�(jīng)腹部或經(jīng)陰道超聲測量， 11～13周98%～100%可測量NT的厚度，而14周則降至11%。

　　因?yàn)樵谠?1-13周+6天，NT猶如小蝌蚪的"尾巴"僅出現(xiàn)一段時(shí)間，且能夠被B超清晰檢測到。14周后就會(huì)慢慢被吸收，最終變成NF，也就是頸部褶皺。

　　03NT篩查注意事項(xiàng)

　　NO.1可以吃早餐，不用憋尿。

　　NO.2檢查期間需要寶寶的配合，寶寶必須是側(cè)身檢查效果才最好，位置不好是看不到的，所以有時(shí)準(zhǔn)媽媽會(huì)接受多次掃描，隨后被告知出去遛一遛，吃點(diǎn)東西等。有時(shí)醫(yī)生還會(huì)按壓準(zhǔn)媽媽的腹部，這是醫(yī)生要把寶寶弄醒，叫TA翻身，便于檢查。

　　NO.3NT會(huì)隨著孕周的增加而增加，有時(shí)胎兒即使沒有異常，NT也會(huì)一過性(指某一臨床癥狀或體征在短時(shí)間內(nèi)一次或數(shù)次出現(xiàn))增高，因此此項(xiàng)檢查應(yīng)盡量早些。整個(gè)檢查約20-30分鐘，要根據(jù)寶寶的配合程度而定。

　　04NT增厚的原因

　　對(duì)于NT增高的胎兒，比較常見的原因可能性是染色體畸形或者心血管畸形，染色體畸形即21三體綜合征，此外對(duì)于染色體畸形，NT是屬于篩查項(xiàng)目，不是確診檢查。如果NT增厚了，屬于染色體畸形高危，那么應(yīng)該進(jìn)行染色體檢查，包括有創(chuàng)的羊水穿刺、臍血穿刺，或者無創(chuàng)的產(chǎn)前基因檢測。

　　NT增厚的孕婦，如果染色體正常，還可能有心臟缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。所以，NT增厚，是18-22周進(jìn)行胎兒心超檢查的指征。

　　05NT與唐篩的區(qū)別

　　NT檢查是檢查胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。因此，在做NT篩查后，醫(yī)生還會(huì)建議抽血做唐篩，防患未然。

　　唐篩是一種對(duì)胎兒無損傷的檢測方法，既經(jīng)濟(jì)、簡便，又安全，方法也很簡單，只需抽取孕婦靜脈血即可檢查。做唐篩還可檢查出神經(jīng)管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。唐篩用來判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度，如果唐篩結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險(xiǎn)性比較高，要進(jìn)一步進(jìn)行確診性檢查。

　　06NT篩查誤區(qū)

　　有些人認(rèn)為NT檢查就能檢查出所有的畸形胎兒，答案：不是。

　　NT檢查是篩查，是早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常的一種有效的影像學(xué)方法。

　　NT增厚僅僅提示了需要進(jìn)行下一步檢查，好比我們目前的安檢工作，而NT增厚就好比安檢過程中發(fā)現(xiàn)的可疑人員，需要進(jìn)一步排查。所以NT僅僅是間接診斷胎兒異常的一個(gè)標(biāo)記。