黑龍江省衛(wèi)生廳19日發(fā)出緊急通知，要求全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即對山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液進(jìn)行全面清查、封存、暫停使用，對發(fā)生不良反應(yīng)的藥品要立即對同批產(chǎn)品和已使用藥品的殘留下架、封存、送檢，并迅速向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　19日上午，衛(wèi)生部召開緊急電視電話會議，通報了陜西省延安市志丹縣醫(yī)院因使用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液(批號為071001)后，有4名新生兒發(fā)生不良反應(yīng)，其中1名出生9天新生兒于10月11日死亡。經(jīng)調(diào)查，該企業(yè)共生產(chǎn)茵梔黃注射液26萬支，已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏自治區(qū)共8省(區(qū))。衛(wèi)生部要求各地立即停止該批號茵梔黃注射液的臨床使用。

　　會議結(jié)束后，黑龍江省衛(wèi)生廳立即發(fā)出緊急通知，要求全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即對山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液進(jìn)行全面清查、封存、暫停使用，并將清查情況逐級上報。同時各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥品使用不良反應(yīng)的監(jiān)測，增強(qiáng)敏感性，對發(fā)生不良反應(yīng)的藥品，要立即對同批產(chǎn)品和已使用藥品的殘留下架、封存，及時送相關(guān)部門進(jìn)行檢驗，并迅速向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　通知強(qiáng)調(diào)，各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格依法行醫(yī)，按照診療規(guī)范進(jìn)行操作，使用藥品要參照使用說明書，不得擅自擴(kuò)大使用范圍和適應(yīng)證。對因臨床需要而采用的特殊治療及高風(fēng)險處置，一定要對患者充分告知可能產(chǎn)生后果，取得知情同意。

　　通知要求，各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要充分重視醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量，把保障醫(yī)療安全、提高醫(yī)療質(zhì)量放在日常工作的核心位置，要重點關(guān)注用藥安全問題。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要在全體醫(yī)務(wù)人員中進(jìn)行一次深入的用藥安全教育，提高臨床用藥水平，降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生的幾率。