較少的熱卡就能夠獲得相同的體重增加量。

　　此外，由于體重超重，唐氏綜合癥患兒呈矮胖體型，成年男性的平均身高為 5 英尺，成年女性的平均身高為 4.5 英尺。一些研究表明，生長激素對唐氏綜合癥患兒的生長發(fā)育產(chǎn)生影響，短期加速其生長。但是，給予生長激素治療對唐氏綜合癥患兒最終的身高增長是否有作用，目前仍未明了。常規(guī)用生長激素治療對唐氏綜合癥患兒進行治療的安全性和倫理學問題仍需要做進一步的探討。

　　矯形外科的問題

　　唐氏綜合癥患兒矯形外科的疾病發(fā)病率也相當常見 , 這可能和其韌帶存在異常有關。包括寰樞椎半脫位或不穩(wěn)定、髖關節(jié)脫位、髕骨不穩(wěn)定、扁平足，這些也能發(fā)展為幼年型類風濕性關節(jié)樣疾病。

　　寰樞椎半脫位是這一類疾病中最具論爭的和最令人困惑的問題，在唐氏綜合癥患兒的發(fā)病率約為 15% 。但是有癥狀的只有 1% ，而且這類半脫位極少導致癱瘓。寰樞椎半脫位的癥狀包括易疲勞性、行走困難、步態(tài)異常、頸痛、頸部活動受限、斜頸、手功能改變、尿潴留或失禁、動作失調(diào)笨拙、感覺功能缺損、強直狀態(tài)、反射亢進以及陣攣。

　　口腔科的問題

　　唐氏綜合癥患兒最嚴重的口腔科的問題是牙周疾病，這類疾病出現(xiàn)早進展快，包括由于牙槽骨缺失引起的牙齦炎。這類疾病的臨床表現(xiàn)主要因抵抗力低下而導致的牙齦感染。除了牙齦炎外，幾乎每一個唐氏綜合癥患兒都有牙咬合不正。許多患兒存在各種各樣的口腔科問題，包括掉牙、小牙癥及牙齒融合。在唐氏綜合癥患兒當中，無論是乳牙或恒牙，其萌出時間均比正常兒童遲 1-2 年。第一顆乳牙的萌出時間平均為 13 個月而不是 6 個月。齲齒在唐氏綜合癥兒童中的發(fā)病率卻比正常兒童要低，其機理仍未清楚。

　　胃腸道畸形

　　唐氏綜合癥患兒胃腸道畸形的發(fā)病率大約為 5% ，主要表現(xiàn)在新生兒期出現(xiàn)喂養(yǎng)困難、嘔吐、吸入性肺炎。這類畸形包括十二指腸狹窄或閉所（ 3% ）、肛門閉所（ 0.9% ）、先天性巨結腸癥（ 0.5% ）、食管氣管瘺或食管閉所（ 0.4% ）、幽門狹窄（ 0.3% ）。

　　癲癇發(fā)作

　　約 6% 的唐氏綜合癥患者發(fā)生過癲癇發(fā)作。這雖比正常人群要常見得多，但對于存在有精神發(fā)育遲滯患者，需要間斷有限的支持指導。癲癇發(fā)作的類型有全身強直 - 陣攣發(fā)作（ 55% ）、嬰兒痙攣癥（ 13% ）、肌陣攣（ 6% ）、弛緩加強直 - 陣攣發(fā)作（ 6% ）、單純性部分發(fā)作（ 6% ）。癲癇的發(fā)病年齡呈雙向分布 , 多見于 3 歲以下及 13 歲以上的患兒。 62% 的這類患兒有因可循，最常見的是由先天性心臟病引起的感染和缺氧。嬰兒痙攣癥在唐氏綜合癥患者當中的預后比普通人群要好得多。

　　血液病

　　雖然這類疾病的具體發(fā)病機制目前仍知之甚少，但是已經(jīng)發(fā)現(xiàn)唐氏綜合癥患者幾乎每一個血細胞都存在有發(fā)生這類異常的風險。例如，在新生兒或紫紺型心臟病（藍孩子）能發(fā)現(xiàn)患有紅細胞增多癥；血小板可能增高也可能降低；雖然血液系統(tǒng)的異常很少導致嚴重的疾病，但是唐氏綜合癥患兒發(fā)展為白血病的機率為 1/150 ，而普通兒童的發(fā)病率只有 1/2800 。

　　皮膚病

　　幾類皮膚病，主要是免疫源性皮膚病，在唐氏綜合癥患者當中的發(fā)病率比普通人群要高得多。一些明顯影響患兒容貌的及因此而影響其生活質(zhì)量的皮膚病，則需要治療。到了青春期，半數(shù)以上的唐氏綜合癥患者將會有異位性皮炎、唇炎、魚鱗病、灰甲�。ㄕ婢�感染）、脂溢性皮炎、白癜風以及干眼病。較少見的有汗腺囊腫、斑禿。

　　神經(jīng)發(fā)育和行為功能缺陷